L’Associazione Nazionale Alfa1-At Onlus, costituitasi a Sarezzo (BS) il 21 febbraio del 2001, attiva su tutto il territorio nazionale, persegue esclusivamente finalità di solidarietà sociale nel campo dell’assistenza nei confronti dei soggetti portatori del deficit di alfa1-antitripsina e delle loro famiglie.
Si occupano di:
- realizzare un sistema di assistenza economica e morale per tutti i portatori del deficit di alfa1-antitripsina, nonché sostenere psicologicamente le loro famiglie;
- favorire l’aggregazione di tutti i portatori del deficit di alfa1-antitripsina e di coloro che intendono contribuire alla lotta contro questa malattia;
- fornire un aiuto alle famiglie informandole sulle più recenti acquisizioni della ricerca medica e sui centri di cura che si occupano della malattia in maniera specifica;
- sensibilizzare l’opinione pubblica diffondendo la conoscenza delle problematiche relative al deficit di alfa1-antitripsina;
- favorire la diffusione delle informazioni ai medici, agli operatori sanitari, agli enti pubblici e privati su ogni argomento relativo al deficit di alfa1-antitripsina, anche attraverso l’organizzazione di congressi, giornate di studio e la pubblicazione di opere a carattere divulgativo;
- promuovere i rapporti con le associazioni mediche nazionali ed internazionali e con ogni altra organizzazione avente analoghe finalità istituzionali;
- acquisire tutti i mezzi finanziari necessari al raggiungimento delle predette finalità istituzionali incentivando la ricerca e la cura della malattia;
- favorire la federazione con altre associazioni che si occupano di malattie rare.
Informazioni:
Associazione Nazionale Alfa1-AT – ODV
Sede legale: Via Galilei, 24 – 25068 Sarezzo (BS)
Sede operativa: Via Puccini, 25/A – 25068 Sarezzo (BS)
Tel. 030 8901057 – 335 786 79 55 – 335 786 79 57 – 335 759 90 26 – Fax 030 8907455
Skype: alfa1.italia.generico
info@alfa1at.org