L’AIP è stata fondata da un gruppo di pazienti, di familiari e di medici interessati alla diffusione dell’informazione ed alla promozione della ricerca nel campo delle immunodeficienze primitive, analogamente ad altre associazioni fondate all’estero da oltre dieci anni. La salvaguardia di un corretto indirizzo scientifico nelle attività dell’AIP è fornita da un Comitato Scientifico del quale fanno parte Clinici e Ricercatori che nel nostro Paese seguono con particolare attenzione le problematiche inerenti le immunodeficienze primitive.
Si occupano di:
- Diffusione della cultura e dell’informazione sulle immunodeficienze primitive fra i pazienti, i pediatri e i medici di base mediante la pubblicazione di un notiziario “AIP informa”;
- Contatti telefonici con le famiglie coinvolte;
- Organizzazione di convegni sulle immunodeficienze primitive rivolti ai pazienti e ai loro familiari;
- Monitoraggio sulla sicurezza del sangue e degli emoderivati;
- Costi e fascia appartenenza farmaci;
- Problemi legislativi;
- Problemi sanità (creazione di una mappa nazionale dei centri di riferimento per la cura delle immunodeficienze primitive).
Informazioni:
c/o Casa delle Associazioni,
Via Giovanni Cimabue,16
25134 Brescia
Orari Segreteria
Dalle 9:00 alle 12:00 Pomeriggio chiuso
Tel. 351 0269978